Analysedienstleistungen
Wir bieten analytische Dienstleistungen
Unsere fortschrittlichen analytischen Dienstleistungen für die pharmazeutische Entwicklung werden in hochmodernen Labors unter Einhaltung der EU-GMP-Standards und der ICH-Richtlinien durchgeführt, um Ihren Anforderungen genau zu entsprechen. Ganz gleich, ob Sie einzelne analytische Dienstleistungen oder umfassende Entwicklungspakete benötigen, unsere Instrumente und unser Fachwissen gewährleisten höchste Qualitäts- und Compliance-Standards.
Analytische Dienstleistungen
Methodenentwicklung und – validierung
Chemische Verträglichkeit
Forcierte Degradation
Auflösung (USP I, II und III)
Chemische Analyse von APIs
Kontrollen von Fertigprodukten
ICH-Stabilität, Photostabilität und Stabilität bei der Anwendung
Technologien
Empower® Chromatographie-Daten-System
Flüssigchromatographie (PDA, RID oder UV)
Ultrahochleistungs-Flüssigkeitschromatographie (UPLC)
Lonenaustauschchromatographie (IEC)
Flüssigchromatographie-Massenspektrometrie (LC MS)
Gaschromatographie (GC) für Headspace- oder Flüssigkeitsinjektionen (ECD und FID)
UV-Spektrophotometrie
Auflösungsprüfung (USP I, II & III)
Begehbare Stabilitätsräume und Stabilitätskammern
Fotostabilitätskammer
Differential-Scanning-Kalorimetrie
Optische Mikroskopie
Fortschrittliche analytische Dienstleistungen für die pharmazeutische Entwicklung
Unsere hochmodernen Labors bieten eine breite Palette an analytischen Dienstleistungen, die auf die besonderen Bedürfnisse unserer Kunden zugeschnitten sind. Sie werden unter strengen Qualitätsverfahren durchgeführt, die den EU-GMP-Standards (Good Manufacturing Practice) entsprechen und die ICH-Richtlinien einhalten.
Unterstützung und Validierungsdienste
Unsere analytische Abteilung unterstützt die Entwicklung von Arzneimittelformulierungen, indem sie hochmoderne Instrumente mit fortgeschrittenem Fachwissen in der analytischen Wissenschaft verbindet. Darüber hinaus bieten wir umfassende Validierungsdienste an, die ein breites Spektrum an analytischen Verfahren abdecken.
Offizielle Zertifizierung und Anforderungen
Die von uns eingesetzten Instrumente entsprechen den GMP-Standards, einschließlich jährlicher Betriebs- und Leistungsqualifikationen, sowie den Bestimmungen für computergestützte Systeme und Datenintegrität.
Pharmazeutische analytische Lösungen
Unsere analytischen Optionen sind einzeln oder als Teil eines kompletten Entwicklungspakets erhältlich. Adragos, Athen bietet erstklassige analytische Dienstleistungen für die Arzneimittelentwicklung unserer Kunden.
Wir bieten analytische Dienstleistungen in Athen, Griechenland
Mit mehr als 3.000 m² F&E-Einrichtungen ist Adragos Athen auf die Entwicklung von Arzneimitteln mit Zusatznutzen spezialisiert und wurde kürzlich mit HPAPI-Kapazitäten aufgerüstet.
Treffen Sie unsere Experten
Hochqualifizierte und gut ausgebildete Wissenschaftler, die sich auf die Entwicklung konzentrieren.
