{"id":7287,"date":"2024-03-18T23:47:26","date_gmt":"2024-03-18T21:47:26","guid":{"rendered":"https:\/\/adragos-pharma.com\/?page_id=7287"},"modified":"2026-03-02T15:05:31","modified_gmt":"2026-03-02T13:05:31","slug":"livron-frankreich","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/adragos-pharma.com\/de\/livron-frankreich\/","title":{"rendered":"Livron, Frankreich"},"content":{"rendered":"\n
\"Flag\"<\/span>

Livron, Frankreich<\/h1>

Mit \u00fcber 100 Jahren Erfahrung konzentriert sich Adragos Livron auf die Herstellung steriler Fl\u00fcssigkeiten und Z\u00e4pfchen. Wir verarbeiten mehr als 100 Molek\u00fcle und bieten Stabilit\u00e4tsstudien, den Umgang mit Bet\u00e4ubungsmitteln und analytische Testdienstleistungen an. <\/p><\/div>

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Ampullen \u2013 bedruckt oder etikettiert<\/h3><\/div>

Technologie<\/strong>
4 Produktionslinien: 2 aseptische mit RABS-Technologie und 2 nicht-aseptische.
Aseptische Abf\u00fcllung oder terminale Sterilisation durch Hitze.
Kapazit\u00e4t<\/strong>
Formulierung von 30 bis 1.500\u202fLitern.
120\u202fMillionen Einheiten.
Verpackung<\/strong>
3 Blisterverpackungslinien.
Verpackung von 1, 3, 4, 5, 6, 10, 20, 25 oder 50 Ampullen.
Vorgeschnittene Blister m\u00f6glich.
Inspektion<\/strong>
3 vollautomatische visuelle Inspektionslinien (optische, kosmetische, Mikroporenerkennung, Etikettierung).
2 halbautomatische Inspektionslinien.
Manuelle Inspektionswerkstatt.<\/p><\/div>

\"\"\/

Z\u00e4pfchen<\/h3><\/div>

Technologie<\/strong>
2 Abf\u00fcllmaschinen und Verpackungslinien PVC-PE und PVC\/PVDC\/PE.
1 Abf\u00fcllmaschine und Verpackungslinie PVC-PE ALU-ALU.
Kapazit\u00e4t<\/strong>
1 Charge von 500 bis 2.000 kg \/ 1 automatisierter Workshop
2 Chargen von 100 bis 600 kg \/ 1 Standard-Workshop
90 Millionen Einheiten
Verpackung<\/strong>
Z\u00e4pfchen oder Ovula von 0,9 g bis 4,6 g
2 Blisterverpackungslinien
Blisterplatten mit 4, 5, 6 Z\u00e4pfchen
Schachteln mit 5, 8, 10, 12, 30 Z\u00e4pfchen<\/p><\/div><\/div><\/section>\n\n\n\n

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<\/rect><\/svg>Unsere Dienstleistungen\u00a0<\/span><\/h2>

<\/p><\/header>\n\n\n\n

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Besondere F\u00e4higkeiten <\/strong><\/h3>\n
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  • F\u00e4higkeiten f\u00fcr kontrollierte Medikamente<\/li>\n\n\n\n
  • K\u00fchlkettendienste  <\/li>\n\n\n\n
  • Hochviskoses fl\u00fcssiges Produkt <\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
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    Produkt- und Technologietransfer <\/strong><\/h3>\n
    <\/div>
    <\/div><\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n
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    • Bei Adragos Livron haben wir zahlreiche Entwicklungs- und Produkttransferprojekte geleitet, insgesamt etwa 220 seit 2011.   <\/li>\n\n\n\n
    • 50 % davon sind Transfers.   <\/li>\n\n\n\n
    • 50 % umfassen verschiedene Initiativen wie die Beschaffung neuer Wirkstoffe, die Entwicklung neuer Formulierungen, die Optimierung der Chargengr\u00f6\u00dfe sowie die analytische Validierung und Implementierung. <\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
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      Qualit\u00e4t sichern <\/strong><\/h3>\n
      <\/div>
      <\/div><\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n
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      • Die wichtigsten Kernpunkte unseres Konzepts f\u00fcr Qualit\u00e4tsstandards sind: <\/li>\n\n\n\n
      • Qualit\u00e4tshandbuch. <\/li>\n\n\n\n
      • Qualit\u00e4tsorganisation.   <\/li>\n\n\n\n
      • Qualit\u00e4tszirkel. <\/li>\n\n\n\n
      • Einschlie\u00dflich Audits und Bewertungen von Vorschriften, um Bereiche mit Verbesserungspotenzial zu ermitteln und die Einhaltung von Branchenvorschriften zu gew\u00e4hrleisten. <\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
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        GMP-Zertifizierungen <\/strong><\/h3>\n
        <\/div>
        <\/div><\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n
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        • ANSM – EU GMP<\/strong> (Nationale Agentur f\u00fcr die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten), GMP-Zertifizierungen f\u00fcr Humanarzneimittel. <\/li>\n\n\n\n
        • ANSES <\/strong>(Agentur f\u00fcr Lebensmittel-, Umwelt- und Arbeitsschutz), franz\u00f6sische GMP-Zertifizierung f\u00fcr Tierarzneimittel. <\/li>\n\n\n\n
        • KFDA <\/strong>(Koreanische Lebensmittel- und Arzneimittelbeh\u00f6rde) <\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
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          Erg\u00e4nzende Dienstleistungen<\/strong><\/h3>\n
          <\/div>
          <\/div><\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n
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          Kommerzielle Dienstleistungen:<\/strong><\/p>\n\n\n\n

            \n
          • Stabilit\u00e4t (ICH-Kammern vor Ort) <\/li>\n\n\n\n
          •  PQR (Produktqualit\u00e4tspr\u00fcfungen)   <\/li>\n\n\n\n
          • Freigabe f\u00fcr den Markt <\/li>\n\n\n\n
          • Erstellung von Verpackungseinheiten Variationsdatei <\/li>\n\n\n\n
          • Auftragsanalytik (6 HPLC, Spektrophotometer UV\/IR) <\/li>\n\n\n\n
          • Logistischer Transport <\/li>\n\n\n\n
          • Auftragsentwicklung oder Co-Entwicklung <\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/div>\n<\/div>\n\n\n\n
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            \n

            Pharmazeutische Produktion Backups<\/strong><\/h3>\n
            <\/div>
            <\/div><\/div><\/div><\/div>\n\n\n\n
            \n

            Mikrobielles Labor<\/strong><\/p>\n\n\n\n

              \n
            • Vollst\u00e4ndig ausgestattet mit: <\/li>\n\n\n\n
            • Mikrobiologische Kontrollen <\/li>\n\n\n\n
            • Mikrobiologische Identifizierungen <\/li>\n\n\n\n
            • Sterilit\u00e4tskontrollen (2 R\u00e4ume) <\/li>\n\n\n\n
            • Umweltkontrollen <\/li>\n\n\n\n
            • Bakteriologische Endotoxine <\/li>\n\n\n\n
            • Validierung von Methoden <\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n

              Mikrobielles Labor <\/strong><\/p>\n\n\n\n

                \n
              • Kontrollen von Rohstoffen, Bulk-Produkten, Fertigprodukten, W\u00e4ssern <\/li>\n\n\n\n
              • Stabilit\u00e4tsprogramme <\/li>\n\n\n\n
              • Validierung von Methoden <\/li>\n\n\n\n
              • Vertragsanalyse <\/li>\n<\/ul>\n<\/div><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>