Dans le paysage pharmaceutique en rapide évolution, les médicaments à valeur ajoutée (MVA) émergent comme des solutions pivots qui optimisent les résultats pour les patients et l’efficacité des soins de santé. Ces produits innovants, qui incluent des thérapies reformulées, réorientées ou combinées, améliorent l’efficacité, la sécurité et la commodité des médicaments existants.
Ce webinaire inclura des exemples de développements réussis de médicaments à valeur ajoutée en Europe, visant à fournir une exploration approfondie des aspects réglementaires clés et des aspects de développement des médicaments à valeur ajoutée, en se concentrant sur le contexte européen.
Ce que vous apprendrez
1. Cadres et parcours réglementaires en Europe
· Comprendre l’environnement réglementaire européen pour les MVA.
Naviguer les défis et opportunités réglementaires.
· Études de cas illustrant des stratégies réglementaires réussies et des approbations en Europe.
2. Stratégies de développement
· Considérations clés dans le développement des MVA, incluant la science de la formulation, la conception d’essais cliniques et les approches centrées sur le patient.
· Innovations dans les systèmes d’administration de médicaments et leur impact sur le processus de développement.
Nos intervenants principaux
Nous sommes honorés d’accueillir nos intervenants experts, leaders dans l’innovation en matière de santé et de pharmacie, qui partageront leurs perspectives sur l’impact transformateur des Médicaments à Valeur Ajoutée.
Découvrez-en davantage sur les médicaments à valeur ajoutée
Plongez dans le monde des Médicaments à Valeur Ajoutée (MVA) et acquérez des connaissances et des perspectives précieuses sur ces solutions de santé transformatrices.
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