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Dans une récente table ronde de Contract Pharma, les leaders de l’industrie ont discuté des principales tendances impactant les CDMO en 2025 et au-delà. Notre propre CCO, Henny Zijlstra, a apporté son expertise à la conversation, mettant en lumière trois […]
Comment un transfert fluide d’autorisation de mise sur le marché a permis un lancement rapide d’une société biopharmaceutique au Japon Lorsqu’il s’agit d’introduire des produits biopharmaceutiques de haute valeur sur de nouveaux marchés, une planification méticuleuse et une exécution irréprochable […]
Cet e-book, « Entrer au Japon : Un guide pratique pour la conformité pharmaceutique et l’accès au marché », fournit un aperçu complet et pratique pour les entreprises pharmaceutiques visant à entrer sur le marché japonais. Il explique les défis […]
Le matériel d’essai clinique (MEC) est fondamental au processus de développement de médicaments, agissant comme un pont entre la recherche en laboratoire et les premières évaluations de nouveaux produits médicamenteux chez les sujets humains. Pour les entreprises pharmaceutiques, comprendre les […]
Ces dernières années, l’écosystème des biotechnologies s’est imposé comme l’un des secteurs les plus dynamiques et innovants de l’industrie. Les startups et les entreprises de biotechnologie en phase de démarrage sont à l’avant-garde du développement de nouvelles molécules et de […]
À propos du podcast Les Personnes Derrière la Vision vous emmène au-delà des gros titres et au cœur de l’industrie pharmaceutique. Chaque épisode révèle les parcours personnels, les perspectives et l’expertise des individus remarquables qui œuvrent dans les coulisses d’Adragos. […]
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