Notre Offre
Nous sommes un partenaire CDMO fiable, offrant des services complets de développement et de fabrication de produits pharmaceutiques, allant des petites aux grandes molécules. Notre expertise couvre la production de bout en bout de formes pharmaceutiques finies à base de petites molécules (FDF), telles que des liquides stériles et non stériles, des formes solides et semi‑solides. Nous sommes également spécialisés dans les produits biologiques, les médicaments orphelins, les essais cliniques, le remplissage‑finition (fill‑and‑finish) et la lyophilisation.
Découvrez nos principaux services
Nous nous concentrons sur le développement, la formulation, la production commerciale et le conditionnement de diverses formes de dosage, y compris les produits liquides, solides et semi-solides stériles et non stériles.
Nous fournissons des services CDMO personnalisés conçus pour répondre aux divers besoins de l’industrie. Ces services vont de l’octroi de licences et de l’approvisionnement à l’analyse ponctuelle, au développement sur mesure et aux services de formulation avancés.
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Notre réseau de fabrication CDMO comprend trois sites de pointe en Europe et un au Japon, chacun doté d’une équipe dévouée qui s’engage à fournir une qualité inégalée dans chaque offre et solution que nous fournissons.
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Dans le cadre de nos services CDMO, nous offrons un portefeuille diversifié de produits disponibles pour l’octroi de licences à nos clients dans le monde entier.
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Nous offrons des services CDMO entièrement intégrés couvrant l’ensemble du processus : de la planification initiale et de la gestion de la chaîne d’approvisionnement aux affaires réglementaires, pour votre produit pharmaceutique.
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“When I first reached out to Adragos Pharma in 2021 for a CDMO to produce our first clinical batch of a first-in-class monoclonal antibody for infertility treatment, I was impressed by their prompt responsiveness and the transparency in their detailed quotations. The clarity provided allowed me to fully understand each aspect of the costs involved, making the decision-making process much easier. The team was supportive throughout the process, ensuring that we received the necessary materials on schedule. This seamless collaboration not only enabled us to efficiently advance our mAb project into clinical phases but also led me to engage them for additional production needs. I truly appreciate their commitment to excellence. Working with Adragos Pharma has been instrumental in moving our project forward in a timely manner”
Thierry Ziegler, COO, Igyxos
“Although we are still in the early stages of exploring a potential collaboration, I’ve been positively impressed by Adragos’ flexibility, quick responsiveness, and their willingness to think creatively around project needs. These qualities are very encouraging and reflect a mindset that fosters productive partnerships. I look forward to seeing where our discussions may lead.”
Business Development Director, Belgian CDMO
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Foire Aux Questions (FAQs)
Qu’est-ce qui fait d’Adragos Pharma un partenaire CDMO fiable ?
Notre engagement envers la qualité et notre approche centrée sur le client nous distinguent. Avec une présence mondiale sur cinq sites stratégiques, nous assurons une coordination et une communication fluides, faisant gagner un temps précieux à nos clients. Notre expertise et nos offres de services de bout en bout permettent à nos clients de se concentrer sur leur cœur de métier tandis que nous gérons leurs besoins en développement et en fabrication de médicaments.
Quels sont les avantages de s’associer à un CDMO pour le développement et la fabrication de médicaments ?
S’associer à un CDMO rationalise le processus de développement, en donnant accès à des installations spécialisées, à une expertise réglementaire et à un accompagnement de bout en bout. Ce partenariat vous permet de vous concentrer sur vos compétences clés, de réduire les délais de mise sur le marché et d’optimiser les ressources, tout en garantissant que des produits de haute qualité sont développés et fabriqués efficacement.
Comment Adragos Pharma garantit-elle la conformité aux normes réglementaires internationales ?
Adragos Pharma se conforme strictement aux dernières exigences des autorités réglementaires telles que la FDA (U.S. Food and Drug Administration), l’EMA (European Medicines Agency) et la PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, Japon). Nous mettons en œuvre des mesures rigoureuses de contrôle et d’assurance qualité à chaque étape du développement et de la fabrication afin de satisfaire aux normes les plus élevées en matière de sécurité et d’efficacité, garantissant ainsi la conformité des produits de nos clients sur les marchés mondiaux.
Adragos Pharma peut-elle s’adapter à des délais serrés pour le développement et la fabrication ?
Oui. Notre approche axée sur le client nous permet d’être très flexibles en matière de délais. En mobilisant notre réseau mondial d’installations et d’experts, nous pouvons accélérer les processus de développement et de fabrication sans compromis sur la qualité. Nos chefs de projet dédiés travaillent en étroite collaboration avec les clients pour respecter les échéances et vous aider à mettre votre produit sur le marché le plus rapidement possible.
Comment Adragos Pharma accompagne-t-elle les clients ayant des formulations complexes ou de niche ?
Nous sommes spécialisés dans les formes pharmaceutiques finies à base de petites molécules et disposons d’une vaste expérience des formulations complexes, notamment les stériles, les semi-solides et les liquides non stériles. Nos équipes de scientifiques et d’ingénieurs collaborent étroitement avec les clients pour développer des solutions sur mesure répondant à leurs défis uniques. En tirant parti de notre centre de développement d’Athènes et de nos sites de fabrication mondiaux, nous veillons à ce que même les produits les plus spécialisés soient développés et fabriqués selon les standards les plus élevés.
Comment un CDMO peut-il optimiser le procédé de fabrication de mon produit ?
Les CDMO offrent une expertise approfondie en développement de procédés, en utilisant des technologies avancées et des méthodes analytiques pour optimiser la fabrication. En affinant les formulations, en améliorant la montée en échelle des lots et en mettant en œuvre des stratégies économiquement efficaces, ils contribuent à réduire les coûts de production et à améliorer la qualité du produit, assurant ainsi un accès au marché plus fluide et un avantage concurrentiel renforcé.
