Projekt-Durchführbarkeit
Ihre pharmazeutischen Projekte zum Leben erwecken
Unser Standort in Jura, Schweiz, ist für die Abwicklung komplexer Projekte ausgestattet und bietet ein komplettes Spektrum an Entwicklungsdienstleistungen vom Konzept bis zur Kommerzialisierung. Darüber hinaus bieten wir auch eine persönliche und konstante Unterstützung während des gesamten Projektlebenszyklus
Durchführbarkeitsbewertung und Unterstützung
Es wird eine Überprüfung auf höchster Ebene durchgeführt, um die Projektziele zu bewerten, potenzielle Herausforderungen zu identifizieren und die Übereinstimmung mit den vorhandenen Fähigkeiten sicherzustellen. Diese grundlegende Bewertung liefert strategische Erkenntnisse, um das Projekt zum Erfolg zu führen.
Technische Durchführbarkeit
In dieser Phase werden die wissenschaftlichen und technischen Anforderungen untersucht, wobei der Schwerpunkt auf der Formulierung, der Skalierbarkeit und der Verfügbarkeit von Rohstoffen liegt. Durch die Berücksichtigung dieser Faktoren wird das Projekt für einen reibungslosen Übergang vom Konzept zur klinischen Herstellung optimiert.
Regulatorische Durchführbarkeit
Mit einem globalen regulatorischen Fokus werden alle Projekte auf die wichtigsten Compliance-Rahmenwerke abgestimmt, einschließlich EU-GMP, FDA und Swissmedic-Standards. Diese gründliche Überprüfung von Good Manufacturing Practices (cGMP), Qualitätsstandards und Einreichungsstrategien erleichtert reibungslose, rechtzeitige Genehmigungen in verschiedenen regulatorischen Umgebungen.
Finanzielle und zeitliche Durchführbarkeit
Eine umfassende Budget- und Zeitplanung sorgt für transparente Kosten und realistische Zeitpläne, wodurch Risiken minimiert werden und das Projekt aus finanzieller und betrieblicher Sicht realisierbar bleibt.
Wir bieten Projektdurchführbarkeitsdienstleistungen in
Jura, Schweiz
Mit einer Fläche von mehr als 6.000 m² und mehr als 25 Jahren Erfahrung bietet Adragos Jura eine maßgeschneiderte klinische Produktion zur Unterstützung Ihrer therapeutischen Studien.
