Lenia Papadimou

Darf ich vorstellen: Lenia, Leiterin der Abteilung für Zulassungsangelegenheiten bei Adragos, Athen! In ihrer Funktion beaufsichtigt Lenia regulatorische Strategien und Zulassungswege für generische und generische Plus-Entwicklungen, was zu über 200 erfolgreichen Zulassungsanträgen in mehreren Ländern geführt hat. Mit ihrem Schwerpunkt auf Arzneimitteln mit Zusatznutzen legt sie den Grundstein für Produkte, die nicht nur die regulatorischen Standards erfüllen, sondern auch einen höheren Nutzen für Patienten und Gesundheitsdienstleister bieten. Diese Erfolgsbilanz unterstreicht das Engagement für die rechtzeitige und gesetzeskonforme Markteinführung von pharmazeutischen Produkten. 

Lenia bietet auch wertvolle Beratung in den Anfangsphasen der Produktentwicklung, wobei sie den Schwerpunkt auf Qualitätsmerkmale und die Einhaltung von Vorschriften legt. Sie arbeitet aktiv mit den wichtigsten europäischen Zulassungsbehörden zusammen und beteiligt sich an wissenschaftlichen Beratungssitzungen und Überweisungsverfahren. Ihr Fachwissen und ihre Beiträge haben sie zu einer angesehenen Persönlichkeit in der Branche gemacht, die Patienten in ganz Europa den Zugang zu wichtigen Arzneimitteln erleichtert. 

Lenia Papadimou ist eine sehr erfahrene Fachkraft mit einem soliden Bildungshintergrund und über 25 Jahren engagierter Tätigkeit im Bereich der pharmazeutischen Regulierung. Mit einem BSc in Chemie und einem MSc in Pharmazie hat Lenia Papadimou im Laufe ihrer Karriere immer wieder ihr Fachwissen und ihre Führungsqualitäten unter Beweis gestellt. In den letzten 13 Jahren leitete sie die Abteilung für regulatorische Angelegenheiten bei Adragos Athens, früher bekannt als Lamda Laboratories.