Moïses Ambea Onanga

Moïses Ambea Onanga ist Leiter der Validierungsabteilung in der pharmazeutischen Industrie und verfügt über mehrere Jahre Erfahrung in GMP-regulierten Umgebungen. In seinen Funktionen bei Adragos Pharma, Delpharm und Unither hat er umfassende Fachkenntnisse in der Qualifizierung und Validierung von Anlagen, Systemen und Prozessmedien sowie in der Aufrechterhaltung des validierten Zustands erworben.

Seine Erfahrung vereint technisches Fachwissen, regulatorische Compliance und Teamführung. Er hat zur Strukturierung und kontinuierlichen Verbesserung von Validierungsaktivitäten, zum Management von Abweichungen und Änderungsverfahren, zur Durchführung von Risikobewertungen sowie zur Vorbereitung von Audits und behördlichen Inspektionen beigetragen. In enger Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams unterstützt er die Umsetzung robuster Validierungspraktiken, die sowohl den GMP-Anforderungen als auch den betrieblichen Gegebenheiten entsprechen.

Mit einem Hintergrund im Verfahrenstechnik- und Biotechnologiebereich bringt Moïses einen strukturierten, praxisorientierten und kollaborativen Ansatz in die Validierung ein. Er engagiert sich für den Aufbau audit- und inspectionsbereiter Qualitätssysteme, die die operative Leistungsfähigkeit, die langfristige Compliance sowie die Weiterentwicklung von Teams unterstützen.