Votre CDMO mondial
En tant que CDMO mondial dont le siège est à Munich, en Allemagne, nous nous engageons à répondre aux besoins pharmaceutiques de nos clients en Europe, au Japon et en Amérique du Nord. Notre approche repose sur une philosophie centrée sur le client qui garantit une qualité et un service exceptionnels dans tous les aspects.
Notre offre
Nous sommes un partenaire CDMO fiable, fournissant des services complets de développement et de fabrication pour les produits pharmaceutiques, des petites molécules aux grandes molécules. Nous proposons des services de bout en bout pour vos formes galéniques finies (FDF) de petites molécules, incluant les liquides stériles et non stériles, les solides et les semi-solides, et nous sommes également spécialisés dans les produits biologiques, les médicaments orphelins, les essais cliniques, le remplissage-finition et la lyophilisation.
Nous fournissons des services CDMO personnalisés conçus pour répondre aux divers besoins de l’industrie. De la concession de licence et de l’approvisionnement aux analyses ponctuelles, développements sur mesure et services de formulation avancés.
Notre réseau de fabrication CDMO comprend quatre installations de pointe en Europe et une au Japon, chacune dotée d’une équipe dédiée engagée à fournir une qualité inégalée dans chaque offre et solution que nous proposons.
⟶Nous guidons votre projet à travers chaque phase de la fabrication clinique, des études de faisabilité et de la préparation de matériel préclinique à la production conforme aux BPF. Notre approche de bout en bout garantit des transitions fluides entre les phases, fournissant des solutions de haute qualité adaptées à vos besoins cliniques.
⟶Nous proposons des services CDMO entièrement intégrés couvrant l’ensemble du processus : de la planification initiale et de la gestion de la chaîne d’approvisionnement aux affaires réglementaires, pour votre produit pharmaceutique.
⟶Notre réseau
Notre présence mondiale en tant que CDMO s’étend sur sept sites dans le monde, simplifiant la coordination et la communication, et permettant de gagner un temps précieux. Cette approche stratégique permet à nos clients de se concentrer sur leurs compétences clés.
Notre équipe
Bienvenue dans notre équipe, où la vision du conseil d’administration, le leadership de l’équipe de direction et le dévouement du personnel opérationnel se rejoignent. Nous ne sommes pas seulement des collègues, nous sommes la famille Adragos, dédiée à faire la différence dans l’industrie CDMO.
- Management Team
- Board of Directors
- Our Team
Our Management Team
Our leadership team has a long-standing and impressive track record in the pharmaceutical industry and CDMOs, demonstrating expertise and experience.
Our Board of Directors
Highly experienced members of the pharmaceutical industry with relevant seniority make up our board.
Our Team
Meet the dynamic individuals behind our success. Each member brings unique skills and perspectives that shape our company culture and drive our vision.
Événements à venir

CPHI [Francfort, 28-30 octobre] – Stand #5.0C50
Cette année, Adragos est ravi de revenir au CPHI. Nous vous invitons à nous rejoindre lors de cet événement, où nous explorerons les dernières tendances, technologies et défis.

Bio-Europe [Vienne – 3-5 novembre]
Adragos Pharma est heureux d’annoncer sa participation à Bio-Europe 2025. Nous sommes impatients de rencontrer les leaders de l’industrie, les partenaires et les innovateurs pour discuter de l’avenir du développement et de la fabrication pharmaceutiques.
Adragos Hub
Find out more about our recent acquisitions, trends and updates in the CDMO industry, new developments and the events we are attending.

Foire aux questions (FAQ)
Qu’est-ce qui fait d’Adragos Pharma un partenaire CDMO fiable ?
Notre engagement envers la qualité et notre approche centrée sur le client nous distinguent. Avec une présence mondiale sur cinq sites stratégiques, nous assurons une coordination et une communication fluides, aidant nos clients à gagner un temps précieux. Notre expertise et nos offres de services de bout en bout permettent à nos clients de se concentrer sur leur cœur de métier pendant que nous gérons leurs besoins en développement de médicaments et en fabrication.
Quels sont les avantages de s’associer à un CDMO pour le développement et la fabrication de médicaments ?
S’associer à un CDMO rationalise le processus de développement de médicaments, en donnant accès à des installations spécialisées, à une expertise réglementaire et à un soutien de bout en bout. Ce partenariat vous permet de vous concentrer sur vos compétences clés, de réduire le délai de mise sur le marché et d’optimiser les ressources tout en garantissant que des produits de haute qualité sont développés et fabriqués efficacement.
Comment Adragos Pharma garantit-il la conformité aux normes réglementaires mondiales ?
Adragos Pharma respecte strictement les dernières normes établies par les autorités réglementaires telles que la FDA (Food and Drug Administration des États-Unis), l’EMA (Agence européenne des médicaments) et la PMDA (Agence pharmaceutique et des dispositifs médicaux au Japon). Nous mettons en œuvre des mesures rigoureuses de contrôle qualité et d’assurance à chaque étape du développement et de la fabrication pour répondre aux normes les plus élevées en matière de sécurité et d’efficacité, garantissant que les produits de nos clients sont pleinement conformes pour les marchés mondiaux.
Adragos Pharma peut-il respecter des délais serrés pour le développement et la fabrication de médicaments ?
Oui, notre approche centrée sur le client nous permet d’être très flexibles avec les calendriers de projet. En utilisant notre réseau mondial d’installations et d’expertise, nous pouvons accélérer le développement et les processus de fabrication sans compromettre la qualité. Nos chefs de projet dédiés travaillent en étroite collaboration avec les clients pour garantir le respect des délais, vous aidant à commercialiser votre produit aussi rapidement que possible.
Comment Adragos Pharma soutient-il les clients avec des formulations complexes ou de niche ?
Nous nous spécialisons dans les formes galéniques finies de petites molécules et possédons une vaste expérience avec les formulations complexes, notamment les produits stériles, semi-solides et liquides non stériles. Notre équipe de scientifiques et d’ingénieurs collabore étroitement avec les clients pour développer des solutions sur mesure qui répondent à des défis uniques. En tirant parti de notre centre de développement d’Athènes et de nos sites de fabrication mondiaux, nous garantissons que même les produits les plus spécialisés sont développés et fabriqués selon les normes les plus élevées.
Comment un CDMO peut-il aider à optimiser le processus de fabrication de mon produit pharmaceutique ?
Les CDMO offrent une vaste expertise en développement de processus, utilisant des technologies avancées et des méthodes analytiques pour optimiser les processus de fabrication. En affinant les formulations, en améliorant l’évolutivité des lots et en mettant en œuvre des stratégies rentables, ils contribuent à réduire les coûts de production et à améliorer la qualité du produit, garantissant ainsi une voie plus fluide vers le marché et un produit plus compétitif.









