귀사의 글로벌 CDMO

품질에 대한 헌신과 고객 중심 접근이 당사를 차별화합니다. 5개의 전략적 거점에 걸친 글로벌 네트워크를 통해 원활한 조율과 커뮤니케이션을 제공하여 고객사가 소중한 시간을 절감할 수 있도록 지원합니다. 또한 당사의 전문성과 엔드투엔드 서비스를 통해 고객사는 핵심 사업에 집중할 수 있으며, 당사는 의약품 개발 및 제조 요구를 관리합니다.

CDMO와의 파트너십은 의약품 개발 프로세스를 효율화하고, 전문 시설, 규제 전문성, 엔드투엔드 지원에 대한 접근을 제공합니다. 이를 통해 귀사는 핵심 역량에 집중하고, 시장 출시 기간을 단축하며, 자원을 최적화하는 동시에 고품질 제품이 효율적으로 개발·제조되도록 보장할 수 있습니다.

Adragos Pharma는 FDA (미국 식품의약국), EMA (유럽의약품청), PMDA (일본 의약품의료기기종합기구) 등 규제 당국이 정한 최신 기준을 엄격히 준수합니다. 또한 개발 및 제조의 모든 단계에서 엄격한 품질 관리와 품질 보증 조치를 시행하여 안전성과 유효성에 대한 최고 기준을 충족하며, 고객사의 제품이 글로벌 시장에서 완전한 규정 준수를 달성하도록 보장합니다.

예, 당사의 고객 중심 접근을 통해 프로젝트 일정에 대해 높은 유연성을 제공할 수 있습니다. 글로벌 네트워크와 전문성을 활용하여 품질을 저해하지 않으면서 개발 및 제조 프로세스를 가속화할 수 있습니다. 또한 전담 프로젝트 매니저가 고객사와 긴밀히 협력하여 마감일을 준수하도록 지원함으로써, 제품을 가능한 한 빠르게 시장에 출시할 수 있도록 돕습니다.

당사는 소분자 완제의약품에 특화되어 있으며, 무균, 반고형제, 비무균 액제를 포함한 복잡한 제형에 대한 풍부한 경험을 보유하고 있습니다. 과학자와 엔지니어로 구성된 팀이 고객사와 긴밀히 협업하여 고유한 과제를 해결하는 맞춤형 솔루션을 개발합니다. 아테네 개발 센터와 글로벌 제조 사이트를 활용하여, 가장 전문화된 제품도 최고 기준에 따라 개발·제조되도록 보장합니다.

CDMO는 첨단 기술과 분석 방법을 활용하는 폭넓은 공정 개발 전문성을 바탕으로 제조 공정을 최적화합니다. 제형을 개선하고 배치 규모 확장성을 강화하며 비용 효율적 전략을 도입함으로써 생산 비용을 절감하고 제품 품질을 향상시켜, 궁극적으로 시장 진입 경로를 더 원활하게 하고 제품 경쟁력을 높이는 데 기여합니다.