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할덴, 노르웨이

최근 인수한 공장은 북유럽에서 가장 크고 첨단 멸균 생산 시설 중 하나입니다. 당사는 정맥주사 백, 블로우-필-씰(BFS) 기술 및 기타 투여 형태를 사용하는 플라스틱 앰플과 바이알을 전문으로 제조합니다.

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Infographic of halden facility, blow fill seal technology
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당사 사이트

아드라고스 할덴은 북유럽에서 가장 크고 최첨단 멸균 생산 시설 중 하나입니다. 블로우필 밀봉 기술과 기타 의약품 투여 형태를 사용하는 IV 백, 플라스틱 앰플 및 바이알의 생산 및 유통을 전문으로 합니다.

이 시설은 생산 품질을 보장하는 수많은 인증과 인정을 받았습니다. 또한 엔드 투 엔드 생산을 위한 다양한 서비스를 제공합니다. 유럽 최고의 멸균 계약 개발 및 제조 조직(CDMO) 중 하나입니다. 

당사 서비스

제네릭, 가치 개선 의약품(VAM), 신약(NCE) 개발을 전문으로 합니다. 60명 이상의 과학자들로 구성된 경험이 풍부한 팀이 다수의 혁신적인 제품 개발에 참여했습니다.


멸균 액상

  • 종말 멸균:
  • 최대 15,000리터 배치 크기의 IV 백
  • 100ml~1,000ml IV 백
  • 최대 5,000리터 배치 크기의 BFS 앰플 및 바이알
  • 5ml~30ml BFS 앰플
  • 10ml, 20ml, 50ml 및 100ml BFS 바이알
  • 정맥 영양

무균

다양한 조제 제품

Further aseptic capabilities under development:

  • IV bags
  • Pre-Filled Syringes (PFS)
  • Multi Dose nasal products
  • Ophthalmics

비멸균

  • 액상 및 겔
  • 최대 5,300리터 배치 크기
  • 125~1,000ml 병 충전
  • 100ml 플라스틱 카세트에 충전된 장내 겔
  • 소독(ATEX) 등 가연성 농도가 높은 특수 제품
  • 병 압출 기능
  • 소독: 폴리에틸렌(PE) 병: 125/250/1000mll

기타 서비스

  • 상업용 제조 및 포장 
  • 의약품 제형 개발 
  • 규모 확대 (파일럿 규모, 생산 규모) 
  • 공정 검증 
  • 안정성 배치 제조 
  • 기존 제형의 Galenic 최적화 
  • 규제 서비스 
  • 분석 개발 및 검증 
  • 안정성 시험 및 보관 
  • 내부 품질 관리 테스트 역량 
  • 시장 출시 

규제 서비스

  • 규제 및 등록 전략
  • 과학 보고서 작성
  • eCTD 형식의 데이터 편집 및 게시
  • 규제 당국과의 연락
  • 등록 서비스 및 지원
  • 위험 평가 보고서

인증 및 품질 프로세스 

  • EU – GMP 
  • •US FDA 
  • •노르웨이 – NOMA 
  • •독일- TUV – SUD 
  • •유라시아 경제 연합 
  • •호주-ARGPM 
  • •브라질-ANVISA 
  • •중국-NMPA 
  • •사우디아라비아- GHC 
  • •UAE- DHA 
  • •대만-GMP 
  • •일본-PMDA- 
  • •터키- -TMMDA 
  • •ISO 13485 
  • •ISO 9001 

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주요 정보 

위치: 노르웨이 할덴 
SQM: 77,000m² 
설립 연도: 1977 

인증 및 표창 

EU-GMP 
US-FDA 
노르웨이 – NOMA 
독일 – TUV SUD 
유라시아 경제 연합 
호주 
브라질-ANVISA 
중국 
사우디아라비아- GHC 
UAE 
대만 
일본 
터키 
ISO 13485 
ISO 9001 

전문성 

•멸균 액상 및 비멸균 액상 및 젤 
• 블로우 필 실(BFS) 기술 
• 7개 생산 라인 
• GMP 및 GPD 인증 
• ISO 인증 
• 수출 비율 95% 

할덴 현장 팀 소개

해당 분야에서 고도로 숙련되고 경험이 풍부합니다.

Person

Ian Cooper

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