Ihr globaler CDMO-Partner
Als globaler CDMO mit Hauptsitz in München, Deutschland, setzen wir uns dafür ein, die pharmazeutischen Anforderungen von Kunden in ganz Europa, Japan und Nordamerika zu erfüllen. Unser Ansatz wurzelt in einer kundenorientierten Philosophie, die in jedem Aspekt außergewöhnliche Qualität und erstklassigen Service garantiert.
Unser Angebot
Wir sind ein zuverlässiger CDMO-Partner, der umfassende Entwicklungs- und Herstellungsdienstleistungen für Arzneimittel anbietet, von niedermolekularen bis hin zu hochmolekularen Substanzen. Wir bieten End-to-End-Services für Ihre niedermolekularen Fertigarzneimittel (FDFs) an, einschließlich steriler und nicht-steriler Flüssigkeiten, Feststoffe und halbfester Produkte. Zudem sind wir spezialisiert auf Biologicals, Orphan Drugs, klinische Studien, Fill-and-Finish sowie Lyophilisation.
Wir bieten maßgeschneiderte CDMO-Dienstleistungen, die auf die vielfältigen Anforderungen der Branche zugeschnitten sind. Von der Auslizenzierung und Lieferung bis hin zu Einzelanalysen, kundenspezifischen Entwicklungen und fortschrittlichen Formulierungsdiensten.
Unser CDMO-Produktionsnetzwerk umfasst vier hochmoderne Anlagen in Europa und eine in Japan, die jeweils mit einem engagierten Team besetzt sind, das bei jedem Angebot und jeder Lösung eine unvergleichliche Qualität liefert.
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Wir begleiten Ihr Projekt durch jede Phase der klinischen Herstellung, von Machbarkeitsstudien und der Vorbereitung von präklinischem Material bis hin zur GMP-konformen Produktion. Unser End-to-End-Ansatz gewährleistet nahtlose Übergänge zwischen den Phasen und liefert hochwertige Lösungen, die auf Ihre klinischen Anforderungen zugeschnitten sind.
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Wir bieten voll integrierte CDMO-Dienstleistungen an, die den gesamten Prozess für Ihr Arzneimittel abdecken: von der ersten Planung und dem Supply Chain Management bis hin zu Regulatory Affairs.
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Unser Netzwerk
Unsere globale Präsenz als CDMO erstreckt sich über sieben Standorte weltweit, was die Koordination und Kommunikation vereinfacht und wertvolle Zeit spart. Dieser strategische Ansatz ermöglicht es unseren Kunden, sich auf ihre Kernkompetenzen zu konzentrieren.
Unser Team
Willkommen in unserem Team, in dem die Vision des Beirats, die Führung des Management-Teams und das Engagement der operativen Mitarbeiter zusammenkommen. Wir sind nicht nur Kollegen, wir sind die Adragos-Familie, die sich leidenschaftlich dafür einsetzt, in der CDMO-Branche etwas zu bewegen.
- Management Team
- Board of Directors
- Our Team
Our Management Team
Our leadership team has a long-standing and impressive track record in the pharmaceutical industry and CDMOs, demonstrating expertise and experience.
Our Board of Directors
Highly experienced members of the pharmaceutical industry with relevant seniority make up our board.
Our Team
Meet the dynamic individuals behind our success. Each member brings unique skills and perspectives that shape our company culture and drive our vision.
Kommende Veranstaltungen
CPHI [Frankfurt, 28.–30. Okt.] – Stand #5.0C50
In diesem Jahr freut sich Adragos darauf, wieder auf der CPHI vertreten zu sein. Wir laden Sie ein, sich auf der Veranstaltung mit uns zu vernetzen, wo wir die neuesten Trends, Technologien und Herausforderungen erörtern werden.
Bio-Europe [Wien – 3.–5. Nov.]
Adragos Pharma freut sich, seine Teilnahme an der Bio-Europe 2025 bekannt zu geben. Wir freuen uns darauf, mit Branchenführern, Partnern und Innovatoren in Kontakt zu treten, um die Zukunft der pharmazeutischen Entwicklung und Herstellung zu diskutieren.
Adragos Hub
Find out more about our recent acquisitions, trends and updates in the CDMO industry, new developments and the events we are attending.
![Drei entscheidende Gründe für die Auswahl des richtigen CDMO [E-Book]](https://adragos-pharma.com/wp-content/uploads/2024/03/3Q4A7625-2-1024x480.jpg)
„Als ich mich 2021 erstmals an Adragos Pharma wandte, um einen CDMO für die Produktion unserer ersten klinischen Charge eines First-in-Class monoklonalen Antikörpers zur Unfruchtbarkeitsbehandlung zu finden, war ich von der schnellen Reaktionsfähigkeit und der Transparenz in den detaillierten Angeboten beeindruckt. Die bereitgestellte Klarheit ermöglichte es mir, jeden Aspekt der anfallenden Kosten vollständig zu verstehen, was den Entscheidungsprozess erheblich erleichterte. Das Team unterstützte uns während des gesamten Prozesses und stellte sicher, dass wir die erforderlichen Materialien termingerecht erhielten. Diese reibungslose Zusammenarbeit ermöglichte es uns nicht nur, unser mAb-Projekt effizient in die klinischen Phasen voranzutreiben, sondern veranlasste mich auch dazu, sie für weitere Produktionsbedarfe zu beauftragen. Ich schätze ihr Engagement für Exzellenz sehr. Die Zusammenarbeit mit Adragos Pharma war entscheidend dafür, unser Projekt zeitnah voranzubringen.“
Thierry Ziegler, COO, Igyxos
„Obwohl wir uns noch in einem frühen Stadium der Prüfung einer potenziellen Zusammenarbeit befinden, bin ich von der Flexibilität, der schnellen Reaktionsfähigkeit und der Bereitschaft von Adragos, kreativ über Projektanforderungen nachzudenken, positiv beeindruckt. Diese Qualitäten sind sehr ermutigend und spiegeln eine Denkweise wider, die produktive Partnerschaften fördert. Ich bin gespannt, wohin unsere Gespräche führen werden.“
Business Development Director, belgischer CDMO
„Nachdem ich über die Jahre mit zahlreichen CDOs und CDMOs zusammengearbeitet habe, ist Adragos Pharma Athen, ehemals Lamda, unsere erste Wahl. Ihr technisches Wissen über verschiedene Formulierungsarten hinweg ist unübertroffen. Ihre Fähigkeit, ein Konzept vom leeren Blatt bis zum registrierten, marktfähigen Produkt budget- und termingerecht umzusetzen, gibt uns die Gewissheit, dass sich unsere Investition auszahlen wird. Klare Kommunikation, die Bereitschaft, Hürden zu überwinden, und der Wille zum Erfolg zeichnen sie als bevorzugten Partner aus. „
Roland Brown, Managing Director, Roma Pharmaceuticals Ltd.
Häufig gestellte Fragen (FAQs)
Was macht Adragos Pharma zu einem zuverlässigen CDMO-Partner?
Unser Engagement für Qualität und unser kundenorientierter Ansatz zeichnen uns aus. Mit einer globalen Präsenz an fünf strategischen Standorten bieten wir eine nahtlose Koordination und Kommunikation, was unseren Kunden hilft, wertvolle Zeit zu sparen. Unsere Expertise und unser End-to-End-Serviceangebot ermöglichen es unseren Kunden, sich auf ihr Kerngeschäft zu konzentrieren, während wir ihre Arzneimittelentwicklung und Produktionsanforderungen verwalten.
Was sind die Vorteile einer Partnerschaft mit einem CDMO für die Arzneimittelentwicklung und -herstellung?
Die Partnerschaft mit einem CDMO optimiert den Prozess der Arzneimittelentwicklung und bietet Zugang zu spezialisierten Anlagen, regulatorischer Expertise und End-to-End-Unterstützung. Diese Partnerschaft ermöglicht es Ihnen, sich auf Ihre Kernkompetenzen zu konzentrieren, die Time-to-Market zu verkürzen und Ressourcen zu optimieren, während gleichzeitig sichergestellt wird, dass hochwertige Produkte effizient entwickelt und hergestellt werden.
Wie stellt Adragos Pharma die Einhaltung globaler regulatorischer Standards sicher?
Adragos Pharma hält sich strikt an die neuesten Standards von Regulierungsbehörden wie der FDA (U.S. Food and Drug Administration), der EMA (European Medicines Agency) und der PMDA (Pharmaceuticals and Medical Devices Agency in Japan). Wir implementieren strenge Qualitätskontroll- und Sicherungsmaßnahmen in jeder Phase der Entwicklung und Herstellung, um die höchsten Standards für Sicherheit und Wirksamkeit zu erfüllen und sicherzustellen, dass die Produkte unserer Kunden für globale Märkte voll konform sind.
Kann Adragos Pharma enge Zeitpläne für die Arzneimittelentwicklung und -herstellung einhalten?
Ja, unser kundenorientierter Ansatz ermöglicht es uns, bei Projektzeitplänen äußerst flexibel zu sein. Durch die Nutzung unseres globalen Netzwerks an Anlagen und Fachwissen können wir Entwicklungs- und Herstellungsprozesse beschleunigen, ohne Kompromisse bei der Qualität einzugehen. Unsere engagierten Projektmanager arbeiten eng mit den Kunden zusammen, um sicherzustellen, dass Fristen eingehalten werden und Sie Ihr Produkt so schnell wie möglich auf den Markt bringen können.
Wie unterstützt Adragos Pharma Kunden bei komplexen oder Nischenformulierungen?
Wir spezialisieren uns auf niedermolekulare Fertigarzneimittel und verfügen über umfangreiche Erfahrung mit komplexen Formulierungen, einschließlich steriler, halbfester und nicht-steriler Flüssigkeiten. Unser Team aus Wissenschaftlern und Ingenieuren arbeitet eng mit den Kunden zusammen, um maßgeschneiderte Lösungen für einzigartige Herausforderungen zu entwickeln. Durch die Nutzung unseres Entwicklungszentrums in Athen und unserer globalen Produktionsstandorte stellen wir sicher, dass selbst die spezialisiertesten Produkte nach den höchsten Standards entwickelt und hergestellt werden.
Wie kann ein CDMO helfen, den Herstellungsprozess meines Arzneimittels zu optimieren?
CDMOs bieten umfassende Expertise in der Prozessentwicklung und nutzen fortschrittliche Technologien sowie analytische Methoden, um Herstellungsprozesse zu optimieren. Durch die Verfeinerung von Formulierungen, die Verbesserung der Chargenskalierbarkeit und die Implementierung kosteneffizienter Strategien helfen sie, Produktionskosten zu senken und die Produktqualität zu steigern, was letztendlich einen reibungsloseren Weg zum Markt und ein wettbewerbsfähigeres Produkt gewährleistet.
