グローバルCDMO
ドイツ・ミュンヘンに本社を置くグローバルCDMOとして、欧州、日本、北米のお客様の医薬品ニーズにお応えすることに注力しています。私たちのアプローチは顧客中心の理念に根ざしており、あらゆる側面で卓越した品質とサービスをお約束します。
提供サービス
当社は信頼できるCDMOパートナーとして、低分子から高分子までの医薬品（製剤）に関する包括的な開発・製造サービスを提供しています。無菌・非無菌の液剤、固形剤、半固形剤を含む低分子の最終製剤（FDF）について、エンドツーエンドのサービスを提供します。また、バイオ医薬品、オーファンドラッグ、臨床試験、フィル＆フィニッシュ、凍結乾燥にも特化しています。
ネットワーク
CDMOとしての当社のグローバル拠点は世界7拠点に広がり、調整とコミュニケーションを簡素化して貴重な時間を節約します。この戦略的アプローチにより、お客様は中核業務に集中できます。
チーム
取締役会のビジョン、経営陣のリーダーシップ、現場スタッフの献身が結集する当社チームへようこそ。私たちは単なる同僚ではなく、CDMO業界に変化をもたらすことに尽力するAdragosファミリーです。
- Management Team
- Board of Directors
- Our Team
Our Management Team
Our leadership team has a long-standing and impressive track record in the pharmaceutical industry and CDMOs, demonstrating expertise and experience.
Our Board of Directors
Highly experienced members of the pharmaceutical industry with relevant seniority make up our board.
Our Team
Meet the dynamic individuals behind our success. Each member brings unique skills and perspectives that shape our company culture and drive our vision.
今後のイベント
CPHI［フランクフルト、10月28日～30日］- ブース#5.0C50
今年、AdragosはCPHIに再び参加できることを楽しみにしています。会場でぜひご交流ください。そこで、最新トレンド、技術、そして課題について探ります。
Bio-Europe［ウィーン– 11月3日～5日］
Adragos PharmaはBio-Europe 2025への参加をお知らせいたします。業界のリーダー、パートナー、イノベーターの皆様とつながり、医薬品開発・製造の未来について議論できることを楽しみにしています。
Adragos Hub
Find out more about our recent acquisitions, trends and updates in the CDMO industry, new developments and the events we are attending.
![製薬業界における女性のエンパワーメント [2025年7月10日]](https://adragos-pharma.com/wp-content/uploads/2025/06/women-in-pharma-JA-1024x480.png)
「2021年、不妊治療向けのファースト・イン・クラスのモノクローナル抗体の初回臨床バッチを製造するCDMOを探してAdragos Pharmaに初めて連絡した際、迅速な対応と、詳細な見積りにおける透明性に感銘を受けました。提示内容が明確だったため、関係する各コスト要素を十分に理解でき、意思決定が大幅に容易になりました。チームはプロセス全体を通じて支援してくれ、必要な資材を予定どおりに受け取れるよう確実に手配してくれました。この円滑な協業により、当社のmAbプロジェクトを臨床フェーズへ効率的に進められただけでなく、追加の製造ニーズについても依頼するに至りました。卓越性へのコミットメントに心から感謝しています。Adragos Pharmaとの協業は、当社プロジェクトを適時に前進させるうえで不可欠でした」
Thierry Ziegler（COO、Igyxos）
「協業の可能性を検討している段階ではありますが、Adragosの柔軟性、迅速な対応、そしてプロジェクト要件に対して創造的に考えようとする姿勢に、非常に良い印象を持っています。これらの特長は大変心強く、生産的なパートナーシップを育むマインドセットを反映していると感じます。今後、議論がどのように進展するのか楽しみにしています。」
事業開発ディレクター（ベルギーのCDMO）
“「これまで長年にわたり多数のCDOおよびCDMOと協業してきましたが、旧LamdaであるAdragos Pharma Athensは当社の第一選択です。複数の製剤タイプにわたる技術知識は比類がなく、白紙のコンセプトから、予算内・期限内で登録済みの市場製品へと仕上げる能力により、当社の投資が確実に成果につながると確信できます。明確なコミュニケーション、障害を乗り越えようとする姿勢、そして成果を届けたいという意欲が、同社を優先パートナーたらしめています。」 “
Roland Brown（マネージング・ディレクター、Roma Pharmaceuticals Ltd.）
よくあるご質問（FAQ）
Adragos Pharmaが信頼できるCDMOパートナーである理由は何ですか？
当社の品質へのコミットメントと顧客中心のアプローチが、当社の強みです。5つの戦略拠点にわたるグローバルなプレゼンスにより、シームレスな調整とコミュニケーションを実現し、お客様の貴重な時間の節約に貢献します。当社の専門性とエンドツーエンドのサービス提供により、お客様は中核事業に集中でき、当社が医薬品開発および製造ニーズを管理します。
医薬品の開発・製造においてCDMOと提携するメリットは何ですか？
CDMOと提携することで、医薬品開発プロセスが効率化され、専門的な設備、薬事の専門知識、エンドツーエンドの支援を活用できます。これにより、中核能力に集中しつつ、市場投入までの期間を短縮し、リソースを最適化しながら、高品質な製品を効率的に開発・製造できます。
Adragos Pharmaは、グローバルな規制基準への適合をどのように確保していますか？
Adragos Pharmaは、FDA（米国食品医薬品局）、EMA（欧州医薬品庁）、PMDA（医薬品医療機器総合機構）などの規制当局が定める最新基準を厳格に遵守しています。開発および製造の各段階で、厳格な品質管理と品質保証を実施し、安全性と有効性に関する最高水準を満たすことで、お客様の製品がグローバル市場で完全に適合することを確実にします。
Adragos Pharmaは、医薬品の開発・製造におけるタイトなスケジュールにも対応できますか？
はい。当社の顧客中心のアプローチにより、プロジェクトのスケジュールに対して高い柔軟性を発揮できます。グローバルネットワークの設備と専門性を活用し、品質を損なうことなく開発および製造プロセスを加速できます。専任のプロジェクトマネージャーが、お客様と緊密に連携して期限遵守を徹底し、製品を可能な限り迅速に市場投入できるよう支援します。
Adragos Pharmaは、複雑またはニッチな製剤について、どのようにお客様を支援しますか？
当社は低分子の最終製剤に特化しており、無菌、半固形、非無菌液剤を含む複雑な製剤に関して豊富な経験を有しています。科学者およびエンジニアのチームが、お客様と緊密に連携し、固有の課題に対応する最適なソリューションを共同で開発します。アテネ開発センターとグローバルな製造拠点を活用することで、最も専門性の高い製品であっても最高水準で開発・製造します。
CDMOは、私の医薬品（製剤）の製造プロセス最適化にどのように役立ちますか？
CDMOは、先端技術と分析手法を活用して製造プロセスを最適化する、幅広いプロセス開発の専門性を提供します。製剤の改良、バッチのスケールアップの強化、コスト効率の高い戦略の導入により、生産コストの削減と製品品質の向上を支援し、結果として市場投入までの道筋をより円滑にし、競争力の高い製品の実現につなげます。
